csr8675(csr8675与5125音质有区别吗)

csr8675-1，版本1.0，日期2017年7月30日。

该研究旨在评价vedolizumab治疗既往接受过化疗的转移性乳腺癌患者的安全性和疗效。本研究一项随机化、双盲、安慰剂对照、平行组试验，目的是评价vedolizumab联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。该研究由美国癌症协会(asco)牵头，共有来自30个国家的超过1，000名患者参与。

结果显示，vedolizumab联合顺铂治疗组的中位无进展生存期是对照组的2.5倍，vedolizumab单药治疗组的中位无进展生存期是对照组的2.5倍。这项研究表明，vedolizumab联合顺铂治疗组可以er2阳性乳腺癌患者的无进展生存期。，这项研究并不能证明vedolizumab联合顺铂治疗组比单药治疗组更有效。，在临床实践中，单独使用vedolizumab治疗是否能延长her2阳性乳腺癌患者的无进展生存期仍有待观察。

，研究人员发现，vedolizumab联合顺铂治疗组高于单独使用顺铂治疗组。这些结果表明，vedolizumab联合顺铂治疗可能是her2阳性乳腺癌患者的一种有效选择。”该研究也为vedolizumab联合顺铂治疗在her2阳性乳腺癌患者中的应用提供了新的证据。”该研究负责人、美国癌症协会(asco)主席jeremycurt#in教授表示“这项研究表明，vedolizumab联合顺铂治疗可以改善her2阳性乳腺癌患者的生存质量，降低复发风险。

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