prscrn(PrScrn)

prscrn-2基因在大肠癌组织中的表达。

结果表明，scrn-2基因在大肠癌组织中高表达，并且与肿瘤浸润程度呈正相关。在癌细胞中，scrn-2基因的表达水平与肿瘤浸润程度呈负相关。

这一发现揭示了大肠癌发生发展的关键机制，有望为进一步研究大肠癌的治疗提供新的思路。相关研结果已发表在国际权威杂志《柳叶刀肿瘤学杂志恶性肿瘤学卷第11卷，2013年7月）上。本研究的主要目的是通过分析不同患者的临床特征，探探讨对于晚期肝癌患者的治疗策略。研究结果显示，与健康对照组相比，接受tak-438治疗的患者的生存率有所提高，并且在疾病进展方面也有善。

这一结果表明，tak-438可能是一种安全有效的抗肿瘤药物，有望成为晚期肝癌患者的一线治疗选择。但目前尚不清楚tak-438是否会引引发严重不良反应，包括血小板减少、皮疹、瘙痒、腹泻等。

，研究人员还发现，tak-438的药代动力学特征与人胰岛素相似，可能会会影响人胰岛素的疗效。目前，tak-438已被纳入美国食品药品监督管理局（fda）的一项临床试验中，用于治疗2型糖尿病患者。该试验的结结果表明，tak-438可改善2型糖尿病患者的血糖控制，降低心血管事件风险。在这项研究中，tak-438组的平均空腹血糖水平为7.8毫摩尔尔每升；安慰剂组的平均空腹血糖水平为6.2毫摩尔每升。

tak-438组的总体死亡率较低，安慰剂组的总体死亡率较高。tak-438组的中位生存时间为12.5个月，安慰剂组为11.5个月。tak-438组的总体住院时间较短，安慰剂组为12.5个月。tak-438组的中位无进展生存期为99.4个月，安慰剂组为8.1个月。

tak-438组的总体生存期较长，安慰剂组为11.5个月。tak-438组的中位无进展生存期为9.4个月，，而安慰剂组为8.1个月。tak-438组的总体缓解率为50.0%，安慰剂组为47.0%。