被子植物的几个主要分类系统

被子植物的几个主要分类系统

恩格勒学校

恩格尔系统是一个自然系统。它是在 Eichler (1883)) 的基础上提出的。它与林奈的人造系统完全不同。Linnaeus 将植物界划分为一个andrami 类和两个andrami 类......还有其他24 类，1 到23 类是开花植物，24 类是隐花植物。林奈的贡献在于他开创性地命名动物和植物物种的双名法。

Englerian系统将植物界分为13门，种子植物分为13门，裸子植物和被子植物各分为1门。1964年第12版恩格勒系统植物亚科计划将原来的280科升级为344科，被子植物为独立门。恩格勒系统特点

（1）基于人造花理论，双子叶植物以柳絮为原始群，置于系统的最低位置。整个系统的排列从无被-有被，从单被子-双被，花被分离-连体，单性-双性，花的每一部分由几个-多个，简单-复杂，风媒-昆虫载体组成。

（2） 双子叶植物被放置在单子叶植物之后。系统在 1964 年颠倒了这个顺序。

（3） Hepetal 花被认为是一个更进化的群体。

多心皮系统

（1）Hutchinson，1926年发表在Annals of Flora Plants，提出了他的被子植物系统。实际上他的系统是基于Bentham和Hooker系统。，在1973年，他的系统被修改，并科目总数增至411个。其主要特点是

一种。双性花比单性花更原始，花部分离，数量较多。花的螺旋排列部分是连体、固定和轮生的。昆虫媒体比风媒体更原始。在现代被子植物中，以木兰、毛茛等多心皮最为原始。

湾 单外被和非外被是次生的，来自双温带；柳絮更加进化，起源于金缕梅。

C。单子叶植物和双子叶植物具有共同的起源。木本植物起源于木兰目，草本植物起源于毛茛目。

Hutchinson 的系统相对较小，更易于使用和掌握。在最终修订的系统中，被子植物有 411 个科。目前在我国，中国科学院昆明植物研究所、华南植物研究所、福建广西植物研究所、贵州经济植物标本馆等新近建立的植物标本馆，大多采用和记系统。南方高校的标本馆也采用哈金森系统整理标本。

有人认为1973版比原版更难用。例如，一些双子叶植物是密切相关的。例如唇形目和马鞭草的草本和木本分支在系统发育树上很早就是分开的，但实际上关系非常密切，五加科和伞形科也是如此。人们宁愿使用旧版本而不是新版本的系统，认为新版本强调二元思维的色彩。

（2）Takhtajan 系统1954 年出版了一本关于被子植物起源的专着。理论是

一种。坚持真花学说，提出幼年成熟学说，声称被子植物起源于种子蕨类植物。

湾 所有单子叶植物都起源于具有单沟花粉的水生双子叶植物睡莲。木兰更加原始和木质化，毛茛和睡莲是从木兰发展而来的。

C。柳絮起源于金缕梅目。

d. 草本植物是从木本植物进化而来的。菊科和拉米亚为高级类型，处于低级发育阶段的较原始的为木本类型。

1980年，新制度打破了分离花和象征花的界限，使目标的安排更加合理。芍药属分离成科，柳絮处理比以前更高级，但增加了分类单元“超级眼”。，科目数达到410科目，好像有点复杂。

克朗奎斯特系统。

他的分类体系发表于1958年，1981年修订。他的体系与Taheta相似。

一种。根据真花理论，被子植物起源于种子蕨类植物。现存的被子植物不能从现存的原始群发展而来，只能是灭绝的群。

湾 木兰是现存被子植物的原始群。

C。柳絮起源于金缕梅目。

d. 单子叶植物起源于类似于现代睡莲的祖先。

克朗奎斯特体系虽然接近塔赫塔詹，但他并未采用超阶，将木兰亚纲和毛茛亚纲合并为木兰亚纲，与塔赫塔詹不同。并引用了解剖学、古植物学、植物化学和地理方面的证据。

达尔格伦系统

1975 年，达格利系统对单子叶植物的起源有了独到的见解。他以外观分类为依据，以相似度为决定因素的分类关系。系统发育树用横截面图表示，以距离作为关系的基础，用数理统计（聚类分析）研究系统亲缘关系。他的系统树有以下特点

一种。被子植物由裸子植物进化而来，这个祖先具有比较明显和稳定的特征。韧皮部有筛管和伴细胞，有双受精、胚乳、胚囊型雌配子体，小孢子囊有4室，心皮。只有具备这些特征，被子植物才能进化。

湾 原始被子植物的花朵以三个基数呈螺旋状排列。

C。单子叶植物和双子叶植物之间的关系非常密切。单子叶植物是从双子叶毛茛而非睡莲进化而来的。

d. 柳絮与金缕梅目有关，但山毛榉科和榆树科并入蔷薇科，金缕梅、塔赫塔詹和克朗奎斯特的某些群体，如荨麻疹，被归入锦葵超级目。, 使其成为复合组。

e. 应选择合瓣科群中的一些科，如报春花科，不应属于合瓣属。七瓣花沿着三个路线前进

山茱萸超级眼刺莲超级眼唇形超级眼龙胆超级眼特点是含有虹彩化合物；

刺五加-菊花以聚乙炔化合物和萜类化合物为特征；

茄属植物常含东莨菪碱或鼻根生物碱。

张宏达种业系统?

1986年，张宏达提出了种子植物系统，打破了传统的种子植物分类为裸子植物和被子植物，包括在他的系统中发现的所有种子植物和种子蕨类植物作为种子植物门。门下有10个子门，一个子门是开花植物。对于开花植物，还提出了基于恩格勒系统的新系统。

最重要的几点是

① 种子植物的胚珠来源于无孢子叶和受孕孢子叶的顶端分枝，形成5种不同类型的种子和果实，即银杏型、Kodadi-Benecy苏铁型、红豆杉型和苏铁类型。- 有开花植物类型和针叶树类型。只有针叶树才是真正的裸子植物。玉米藤具有胚双受精现象，玉米藤的营养器官，包括茎、叶、维管束的各种结构，都应与开花植物融为一体。

② 开花植物的起源不晚于三叠纪，因为从三叠纪开始，与古陆合为一体的地球开始瓦解，世界上不再可能产生统一的开花植物区系。

③ 起源于种子蕨类植物的开花植物。从开花植物的子房和胚珠的结构来看，具有异形孢子和孢子叶的种子蕨可能是它的祖先。现代开花植物，包括玉兰，并不是最古老的开花植物，因为玉兰的种类繁衍，花的结构完整。雄蕊和游离心皮虽然是原始性状，但次生木质部特征明显。次要特征。芒草科（冬科）虽然有管胞，但种系也比较发达。他不同意木兰是最原始的开花植物，所有被子植物都来自木兰的单系单位的观点。他认为开花植物的起源是多物理的。

④孔型三沟花粉古老，单沟花粉由三沟花粉演化而来；孔型花粉不能由槽型花粉衍生而来。

⑤ 原始开花植物只能来源于风媒种子植物。我们不同意虫媒植物先于风媒植物，而风媒植物源自昆虫授粉植物的观点。人们认为，即使风媒植物没有先于昆虫授粉植物，但两者至少是相辅相成的。

⑥单花和两性花为次生，花序和单性花为原生。花被的出现是为了加强对雌蕊和雄蕊的保护，所以无被膜和单被膜的花是原始的。

⑦ 柳絮不限于无绗花、单生花和单性花。在榆科、荨麻科、马尾草科甚至山毛榉科中都有双性花或双性花的踪迹。二轮花被也出现在榆树、山毛榉科、桦木科和马尾科中。柳絮基本上是孔状花粉，只有栎属是沟状花粉，所以不可能来源于多心皮。其孔状花粉、受精受精、风花授粉、退化或不显眼的花被；但开花时散发的气味也会吸引苍蝇等昆虫授粉；木质部没有原始管胞，这可能是由非分离的 衍生自心皮祖先造成的。

⑧ 不同意用百合植物来代表所有的单子叶植物，至少泽泻和棕榈不同意。?

张宏达的种子植物分类系统将化石植物和活植物统一起来，并入他的分类系统。他最新的种子植物分类系统发表于 2000 年。

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