显微镜怎么使用?电子显微镜使用
显微镜怎么使用细胞形态,如细胞核、染色体、细胞膜、细胞质等。可以看到细胞内部的结构,以及细胞的生长发育情况。可以用于分析细胞胞类型,比如肿瘤细胞、神经细胞、心肌细胞等。2、用于检测药物的效果,如抗生素、激素等。
一显微镜怎么使用视频
高倍显微镜常见的,如LJ-TS01 体视显微镜,三目显微镜LJ-ST03,LJ-CL01 三目拍照测量显微镜 LJ-CLP03金相显微镜 LJ-JX2030 拍照测量显微镜,三目视频显微镜 LJ-HD01 高清显微镜 HDMI 高清无反光显微镜,LJ-DSX01电视显微镜,LJ-SPX01视频显微镜,LJ-HD01T高清显微镜, HDMI显微镜 电子显微镜 数码显微镜/有点差别,可以参照以下
高倍镜的使用方法
(1)选好目标一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心,把物象调节到最清晰的程度,才能进行高倍镜的观察。
(2)转动转换器,调换上高倍镜头,转换高倍镜时转动速度要慢,并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片),如高倍镜头碰到玻片,说明低倍镜的焦距没有调好,应重新操作。
(3)调节焦距转换好高倍镜后,用左眼在目镜上观察,此时一般能见到一个不太清楚的物象,可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈,即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!)
如果视野的亮度不合适,可用集光器和光圈加以调节,如果需要更换玻片标本时,必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降,方可取下玻片标本。
3.油镜的使用方法
(1)在使用油镜之前,必须先经低、高倍镜观察,然后将需进一步放大的部分移到视野的中心。
(2)将集光器上升到最高位置,光圈开到最大。
(3)转动转换器,使高倍镜头离开通光孔,在需观察部位的玻片上滴加一滴香柏油,然后慢慢转动油镜,在转换油镜时,从侧面水平注视镜头与玻片的距离,使镜头浸入油中而又不以压破载玻片为宜。
(4)用左眼观察目镜,并慢慢转动细调节器至物象清晰为止。
如果不出现物象或者目标不理想要重找,在加油区之外重找时应按低倍→高倍→油镜程序。在加油区内重找应按低倍→油镜程序,不得经高倍镜,以免油沾污镜头。
(5)油镜使用完毕,先用擦镜纸沾少许二甲苯将镜头上和标本上的香柏油擦去,然后再用干擦镜纸擦干净。
二生物显微镜怎么使用
总有学生反映显微镜这部分知识点难,今天了几条显微镜有关小知识,应付初中阶段的学习足够用了,来试一试吧。
1.污点判断方法显微镜视野中看到的污点位置只可能在(目镜)、(物镜)或(标本)上;转动(目镜)或移动(标点),污点移动,说明污点在(目镜)或(标本)上,污点不动,说明污点在(物镜)上。
如某学生用显微镜观察装片时,在低倍物镜下发现一异物,当移动装片时,异物不动,然后转换高倍物镜后,异物仍存在,则异物可能在( )。
A.物镜上 B.玻片标本上 C.反光镜上 D.目镜上
2.显微镜的放大倍数是(目镜)和(物镜)放大倍数的乘积,显微镜的放大倍数越大,观察到的细胞物像(大),视野范围(小),细胞数目(少),视野(暗),物镜离玻片标本的距离(近);显微镜的放大倍数越小,观察到的细胞物像(小),视野范围(大),细胞数目(多),视野(亮),物镜离玻片标本的距离(远)。
如若用同一显微镜观察同一标本4次,每次仅调整目镜或物镜和细准焦螺旋,结果如图所示,其中视野最暗的是( )
如用显微镜的一个目镜分别与4个不同倍数物镜组合来观察血细胞涂片,当成像清晰时,每个物镜与载玻片的距离如图所示,如果载玻片位置不变,用哪一物镜在一个视野中看到的细胞数目最多( )。
3.显微高倍镜观察顺序(1)移动玻片标本,把要观察的物像移到(视野)中央。(2)转动转换器,将低倍镜换成高倍镜。(3大光圈和凹面镜,这一步可有可无,根据实际情况操作)(3)转动(细准焦螺旋),使物像清晰。
如下面①~⑤是利用显微镜观察时的几个操作步骤,在显微镜下要把视野里的标本从图中的甲转为乙,其正确的操作步骤是( )
①转动粗准焦螺旋 ②调节光圈 ③转动细准焦螺旋 ④转动转换器 ⑤移动标本
A.①→②→③→④ B.④→③→②→⑤
C.②→①→⑤→④ D.⑤→④→②→③
4.对光(从上到下,四转一看)
(1)转动(粗准焦螺旋),使镜筒上升。
(2)转动(转换器),使(低倍)物镜对准通光孔。(注意初中阶段的生物实验中,涉及到使用显微镜的,一般都是使用的低倍显微镜。)
(3)转动(遮光器),使较大的光圈对准通光孔。
(4)(左眼)注视目镜,右眼睁开,便于画图。
(5)转动(反光镜),通过目镜看到明亮的圆形视野。
5.亮度调节能够调节光线强弱的是显微镜结构是(反光镜)和(遮光器)。(遮光器)通过改变光圈的大小,来调节光线的强弱;(反光镜)有两面,室内光线强时用(平面镜),室内光线弱时用(凹面镜)。(简析室内光线强时,使用平面镜和小光圈;室内光线弱时,使用凹面镜和大光圈,不能对应错了,起不到预期的效果。)
如照明充分的情况下,在显微镜视野内可看清洋葱鳞片叶表皮细胞无色的细胞壁和细胞核,但看不清液泡。为了能显示细胞质和液泡的界面,此时应( )
A.改用凹面反光镜,放大光圈 B.改用平面反光镜,放大光圈
C.改用凹面反光镜,缩小光圈 D.改用平面反光镜,缩小光圈
解析液泡、细胞质透光性强,需要把视野调的暗一些。
6.通过目镜看到的物像是(倒像),玻片标本的移动方向与物像的移动方向是(相反)的。(简析根据物像的位置来移动标本,将物像移到视野的中央,方法是物像偏那回中央,标本向那移。)
如使用显微镜观察玻片标本,若视野里观察到的细胞偏向右下方,应如何移动玻片标本,才能把物像移到视野的中央( )。
A向右上方移动 B向右下方移动 C向左下方移动 D向左上方移动
还不会你来找我。
三电子显微镜的使用方法
问题一电子显微镜的使用方法 它与透过样品的电子束入射锥角和波长有关。可见光的波长约为300~700纳米,而电子束的波长与加速电压有关。当加速电压为50~100千伏时,电子束波长约为 0.0053~0.0037纳米。由于电子束的波长远远小于可见光的波长,所以即使电子束的锥角仅为光学显微镜的1%,电子显微镜的分辨本领仍远远优于光学显微镜。
电子显微镜由镜筒、真空系统和电源柜部分组成。镜筒主要有电子枪、电子透镜、样品架、荧光屏和照相机构等部件,这些部件通常是自上而下地装配成一个柱体;真空系统由机械真空泵、扩散泵和真空阀门等构成,并通过抽气管道与镜筒相联接;电源柜由高压发生器、励磁电流稳流器和各种调节控制单元组成。
电子透镜是电子显微镜镜筒中最重要的部件,它用一个对称于镜筒轴线的空间电场或磁场使电子轨迹向轴线弯曲形成聚焦,其作用与玻璃凸透镜使光束聚焦的作用相似,所以称为电子透镜。现代电子显微镜大多采用电磁透镜,由很稳定的直流励磁电流通过带极靴的线圈产生的强磁场使电子聚焦。
电子枪是由钨丝热阴极、栅极和阴极构成的部件。它能发射并形成速度均匀的电子束,所以加速电压的稳定度要求不低于万分之一。
电子显微镜按结构和用途可分为透射式电子显微镜、扫描式电子显微镜、反射式电子显微镜和发射式电子显微镜等。透射式电子显微镜常用于观察那些用普通显微镜所不能分辨的细微物质结构;扫描式电子显微镜主要用于观察固体表面的形貌,也能与 X射线衍射仪或电子能谱仪相结合,构成电子微探针,用于物质成分分析;发射式电子显微镜用于自发射电子表面的研究。
投射式电子显微镜因电子束穿透样品后,再用电子透镜成像放大而得名。它的光路与光学显微镜相仿。在这种电子显微镜中,图像细节的对比度是由样品的原子对电子束的散射形成的。样品较薄或密度较低的部分,电子束散射较少,这样就有较多的电子通过物镜光栏,参与成像,在图像中显得较亮。反之,样品中较厚或较密的部分,在图像中则显得较暗。如果样品太厚或过密,则像的对比度就会恶化,甚至会因吸收电子束的能量而被损伤或破坏。
透射式电子显微镜镜筒的顶部是电子枪,电子由钨丝热阴极发射出、通过第一,第二两个聚光镜使电子束聚焦。电子束通过样品后由物镜成像于中间镜上,再通过中间镜和投影镜逐级放大,成像于荧光屏或照相干版上。
中间镜主要通过对励磁电流的调节,放大倍数可从几十倍连续地变化到几十万倍;改变中间镜的焦距,即可在同一样品的微小部位上得到电子显微像和电子衍射图像。为了能研究较厚的金属切片样品,法国杜洛斯电子光学实验室研制出加速电压为3500千伏的超高压电子显微镜。
扫描式电子显微镜的电子束 过样品,仅在样品表面扫描激发出次级电子。放在样品旁的闪烁晶体接收这些次级电子,通过放大后调制显像管的电子束强度,从而改变显像管荧光屏上的亮度。显像管的偏转线圈与样品表面上的电子束保持同步扫描,这样显像管的荧光屏就显示出样品表面的形貌图像,这与工业电视机的工作原理相类似。
扫描式电子显微镜的分辨率主要决定于样品表面上电子束的直径。放大倍数是显像管上扫描幅度与样品上扫描幅度之比,可从几十倍连续地变化到几十万倍。扫描式电子显微镜不需要很薄的样品;图像有很强的立体感;能利用电子束与物质相互作用而产生的次级电子、吸收电子和 X射线等信息分析物质成分。
扫描式电子显微镜的电子枪和聚光镜与透射式电子显微镜的大致相同,为了使电子束更细,在聚光镜下又增加了物镜和消像散器,在物镜内部还装有两组互相垂直的扫描线圈。物镜下面的样品室内装有可以移动、转动和倾斜的样品台。...>>
问题二怎么使用电子显微镜 分扫描电镜和透射电镜
都要经过专门培训的专业人员才可以使用
一般学校科研机构都有专门人员负责管理和使用
一般人要使用不能直接操作,只能把待观察样品做好送去让专业人员操作
电子显微镜不是普通光学显微镜,不是照着说明书做就可以的了 需要很多的经验才能用得好 问题三电子显微镜如何用?求高人回答! 你这个和正常的显微镜用法一样,不过在眼睛目镜的位置加一个电子放大的视频输出设备就可以了,输出到显示器上就可以了,不是专业的设备,普及型观察用,一般医院用的多。好的是电子微调的,你的是手动调整的精度不足。国产凤凰牌。底下有个光源。参考意见。 问题四如何用电子显微镜找到螨虫 螨虫一般寄生在人脸上,你找个出油比较厉害脸上有痘痘的人,用挖耳勺一样的东西从他脸上在油区划一下。然后把油均匀的涂到一个玻璃片上(载玻片),放到显微镜的载物台上,调整焦距观察即可。应该可以找到几只螨虫。 地上和空气中的也需要把它弄到玻璃上才可以。 问题五科学家是怎样在使用电镜看到细胞膜 通过电镜观察 问题六电子显微镜是用来测量什么的 肉眼看不到的东西都可以测量,电子显微镜是一个大类,里面包含了很多很多几十种不同的显微镜,倍数唬同,测量的用途也不同。 问题七电子显微镜的用途? 视频显微镜也可叫做数码显微镜 最早的雏形应该是相机型显微镜,将显微镜下得到的图像通过小孔成象的原理,投影到感光照片上,从而得到图片。或者直接将照相机与显微镜对接,拍摄图片。随着CCD摄像机的兴起,显微镜可以通过其将实时图像转移到电视机或者监视器上,直接观察,也可以通过相机拍摄。80年代中期,随着数码产业以及电脑业的发展,显微镜的功能也通过它们得到提升,使其向着更简便更容易操作的方面发展。到了90年代末,半导体行业的发展,晶圆要求显微镜可以带来更加配合的功能,硬件与软件的结合,智能化,人性化,使显微镜在工业上有了更大的发展。 荧光显微镜在萤光显微镜上,必须在标本的照明光中,选择出特定波长的激发光,以产生萤光,然后必须在激发光和萤光混合的光线中,单把萤光分离出来以供观察。,在选择特定波长中,滤光镜系统,成为极其重要的角色。 萤光显微镜原理 (A) 光源光源幅射出各种波长的光(以紫外至红外)。 (B) 激励滤光源透过能使标本产生萤光的特定波长的光,阻挡对激发萤光无用的光。 (C) 萤光标本一般用萤光色素染色。 (D) 阻挡滤光镜阻挡掉没有被标本吸收的激发光有选择地透射萤光,在萤光中也有部分波长被选择透过。 以紫外线为光源,使被照射的物体发出荧光的显微镜。电子显微镜是在1931年在德国柏林由克诺尔和哈罗斯卡装配完成的。这种显微镜用高速电子束代替光束。由于电子流的波长比光波短得多,所以电子显微镜的放大倍数可达80万倍,分辨的最小极限达0.2纳米。1963年开始使用的扫描电子显微镜更可使人看到物体表面的微小结构。 显微镜被用来放大微小物体的图像。一般应用于对生物、医药、微观粒子等观测。 (1)利用微微动载物台之移动,配全目镜之十字座标线,作长度量测。 (2)利用旋
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